科诺赛生物是一家专注于生物分子分离纯化的高科技公司，公司为生物医药企业、CDMO公司、CRO公司及科研机构等提供生物分子分离纯化的产品和技术服务。可大批量提供离子交换填料、镍/肝素亲和、疏水、分子筛及复合模式层析介质，单批次产能500升。
产品涵盖下游层析领域各个环节，满足绝大多数生物制药、血液制品、生物制品等企业的要求。
科诺赛生物具备规模化生产生物分离用层析介质的能力，年产能20-40万升，可大批量提供离子交换、亲和、疏水、分子筛及复合模式层析介质，单批次产能500升。
“以人才为根本，以客户为中心，以需求为导向”是科诺赛生物不断进步的基石，一步一步走过之后，仍然不忘创业之初的艰辛是我们能够持久发展的动力。
踏实做事，低调做人。科诺赛生物愿携手所有生物制药企业，为人类健康做一点事情。
HiQumn CXK中压层吸柱是适合生物大分子纯化的层析柱产品，此产品有CXK-16,CXK-26两个系列。
产品在设计时吸收采纳了进口产品的优势，充分听取了科研人员的使用诉求以及国产层析柱的不足，并且在挑食过程中经过了反复验证和改进。
化学耐受性
根据流路相关材质的化学稳定性，该产品耐受大部分的酸类、碱类和巨大部分的有机溶剂；不耐受强酸、酚类、芳香烃和氯化烃类。
蛋白A亲和层析介质的性能参数测定方法多种多样，以动态载量测定方法为例，一种是将介质装柱并连在层析仪上，平衡，上样抗体，待流出液浓度与上样浓度相等时上样结束，依次经淋洗、洗脱，收集洗脱液，测定洗脱液体积及洗脱液浓度，计算洗脱载量。另一种则是将介质装柱并连接到层析仪上，平衡、上样抗体，根据穿透曲线，以5%穿透处介质对抗体的吸附量进行载量计算。还有则是在第二种方法的基础上按照10%穿透处介质对抗体的吸附量进行载量计算。这三种方法测定同一介质样品得到的结果均有明显差异。由于测定方法不同产生的类似问题也出现在其他参数测定上。这些差异对于介质的应用存在诸多不便。因此，制定了国家标准《蛋白A亲和层析介质》（GB/T 38172-2019）
蛋白 A 亲和层析是利用 蛋白 A 配基与目标抗体具有专一结合力作用从而达到分离纯化抗体的目的。Protein A 亲和层析大大简化抗体下游分离纯化工艺，成为抗体分离纯化的标准。随着上游发酵技术的进步，抗体表达量越来越高，下游亲和捕获成为抗体生产瓶颈，因此对下游 Protein A 亲和层析介质的载量要求越来越高。
蛋白 A Agarose以高度交联的琼脂糖凝胶为基质，偶联公司自有专利的耐碱突变Protein A，使Protein A Agarose具有高载量和高耐碱性 ，能耐受0.1-0.5 M NaOH 的在位清洗，专门用于腹水样品的分离和纯化。
His标签蛋白，大家应该都很熟悉了，它是比较常见的蛋白表达方式，可以用金属螯合层析（即IMAC）法来进行分离纯化，它具有的优点是表达方便而且基本不影响蛋白的活性。
青岛科诺赛生物科技有限公司 现代生物分离介质实验室项目 竣工环境保护验收监测报告
Protein A、Protein L和KappaSelect亲和树脂已被广泛用于抗体纯化。蛋白A (Protein A) 来源于金黄色葡萄球菌的一个株系，它含有5个可以和抗体IgG分子的Fc段特异性结合的结构域。Protein A作为亲和配基被偶联到琼脂糖基质上，可以特异性的和样品中的抗体分子结合，而使其他杂蛋白流穿，具有极高的选择性。1个Protein A分子至少可以结合2个IgG。
目的研究六聚组氨酸在重组蛋白中的位置对镍亲和层析的影响。方法采用PCR法扩增目的基因,克隆人pMD18-T载体后进行序列测定。
近年来，人血清白蛋白作为血浆容量扩充剂，其应用范围广，成为目前国内外研究的一个热点，其分离纯化技术离子交换层析、蓝胶亲和层析、凝胶过滤层析等多种分离纯化技术，具有自动化程度高、生产周期短及符合GMP标准等优势，正在逐步取代传统的纯化方法。
蓝胶亲和介质广泛用于人血白蛋白、干扰素、脂蛋白、凝血因子和激酶、脱氢酶等需要NAD+和NADH+辅助因子的酶的分离纯化。
蛋白质纯化的主要方法
(1)根据分子大小不同的分离方法:透析和超滤(利用蛋白质分子不能透过半透膜的性质);梯度离心(蛋白质在介质中离心时，质量和密度较高的颗粒沉降较快);凝胶过滤(一种柱色谱法)。
(2)溶解度差异分离:等电点沉淀法(由于蛋白质分子在等电点时净电荷为零，减少了分子间的静电斥力，容易聚集沉淀，此时溶解度低);盐析和盐析(利用一定浓度的盐溶液来增加或减少蛋白质的溶解度)。